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核酸提取与纯化 植物基因组DNA小量提取试剂盒
编号:HK113-2 规格:100T
厂家:华科自产 价格:300元
 
 产品介绍:

采用液氮研磨和化学裂解的方法促使植物组织快速高效裂解后, 经特殊硅基质材料在一定的高盐缓冲系统下高效、专一地吸附DNA的原理,产品经反应条件最优化后, 适用于科研及临床诊断需快速提取高质量基因组DNA。本试剂盒具有以下特点:        

可在30-60分钟左右内完成,可同时处理多个样品,操作方便。

省去了苯酚、氯仿的抽提, 减少了对基因组DNA的破坏。 

100mg植物组织可提取约15-25μg基因组DNA, 无蛋白质、RNA、盐类、有机化合物的污染。提取的基因组DNA大于50Kbp

采用本试剂盒提取的Genomic DNA可以直接用于酶切、PCRSouthern BlotDot Blot等多种分子生物学实验, 尤其适合各大医院临床实验室及检验科实验室使用。

柱吸附力:60ug,吸附柱可以反复使用多次。

得率:第一次洗脱的得率为85%。第二次洗脱的得率>95% 

   OD260/280=1.8

保存及注意事项:18-25℃,常规室温保存

使用试剂盒前, 请在每5ml溶液I中加入20μl RNaseA 使RnaseA终浓度达到0.04mg/ml。溶液1使用完毕后, 请立即置于4℃保存。 如果溶液1使用放置时间过长(超过两个月), 提取的质粒可能会有RNA污染。这时可于提取的质粒中加入0.2-0.5μl RNaseA(10mg/ml), 室温放置3-5分钟, 即可除尽RNA的污染。此操作不会影响其它后续实验。

浓缩漂洗液在使用前请按照1:3的比例加入无水乙醇, 例如15ml浓缩漂洗液中加入45ml无水乙醇,混匀后方可使用。

每次提取质粒实验之前, 请检查溶液II及结合缓冲液是否有高盐结晶。如有结晶,请将其瓶盖拧松后置于微波炉中档连续加热10-15, 高盐结晶充分溶解后再使用。确保每使用完一种试剂后,立即盖紧该试剂瓶的瓶盖。

试剂盒组成

100

裂解液      

2mg/ml RNaseA/10mg/ml蛋白酶K 

3M NaAc, pH4.8        

结合缓冲液       

浓缩漂洗液       

洗脱缓冲液       

小量提取离心吸附柱/废液管      

10ml

2*1ml

1ml

125ml

2*10ml

5ml  

100

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